piroxicam相关论文
《德国论坛报》第938期(1980年)第12页报道:风湿病和关节有关疾病虽然不能致死,但在德国人口中有20％～30％受其影响。柏林国家保健办公......
患者王×,女性,44岁,工人。主诉双膝关节疼痛3年,每于冬季加重,从1982年1月25日起单一服用炎痛喜康片剂(河南省开封制药厂产品,批......
现今已有20多种非类固醇抗炎药被用来治疗类风湿性关节炎。这些药物可以缓和或减轻类风湿性炎症症状,但不能阻止其炎症病变。因此......
Piroxicam是新的一类非类固醇抗炎药——Oxicam中的一员。后者除Piroxicam外,尚包括Sudoxicam,isoxicam及cp—14,304等。oxicam的......
建立了定量核磁共振波谱法测定片剂中吡罗昔康含量的方法。以咖啡因为内标,选择~1H-NM R的脉冲程序,延迟时间为12 s,采样次数为32......
Synthesis and electrochemical properties of environmental free L-glutathione grafted graphene oxide/
A simple and reliable strategy was proposed to engineer the glutathione grafted graphene oxide/ZnO nanocomposite(glutath......
关于环氧酶在眼科的研究还处于起步阶段,关于这两类酶及其抑制剂在角膜生理,病理中所起的作用还鲜有报道.该实验对环氧酶-1和环氧......
本文提出了采用内标法 ,将 HPLC用于吡罗昔康凝胶有效成分测定的新方法。讨论了流动相及内标的选择 ,进样量和空白基质的影响等。......
目的建立测定人血浆中吡罗昔康含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),内标物为美洛昔康,流动相为0.2mol......
CTNNB1 (or beta-catenin) is regarded as a central effecter in molecules of the wingless/Wnt signalling pathway. It is a ......
Synthesis and electrochemical properties of environmental free Lglutathione grafted graphene oxide/Z
A simple and reliable strategy was proposed to engineer the glutathione grafted graphene oxide/ZnO nanocomposite(glutath......
目的 制备吡罗昔康纳米乳膏并考察其体外透皮吸收性能。方法 以油酸、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸为油相，聚氧乙烯蓖麻油为乳化剂、丙二......
研究了聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰＫ－３０）和聚乙二醇（ＰＥＧ＿４０００）对吡罗昔康β－环糊精包合作用的影响，用热力学的方法求出了包合物在高聚物存在下的热力学函数，结果表......
在不同条件下对吡罗昔康进行了重结晶，经熔点测定、红外光谱、差热分析和粉末Ｘ射线衍射法鉴定，确认吡罗昔康至少存在Ａ、Ｂ两种晶型和一个......
使用Ｓｉｍｐｌｅｘ Ｌａｔｔｉｃｅ统计优化方法，对炎痛喜康透皮吸收剂的处方进行了优选。在３因素４水平上，通过７次实验，结合微机编程外推至２００次以上的指标响应范围，得出......
建立高效毛细电泳法来测定吡罗昔康含量。采用毛细管电泳仪进行实验：弹性石英毛细管柱75μm×60cm,进样压力100mPa,电动进样5s,......
本文研制了炎痛喜康控释片,其体外溶出行为符合一级动力学过程,讨论了相关试验条件对体外溶出度的影响。服用炎痛喜康制剂后体内血......
研究了炎痛喜康贴剂的制备及其透皮吸收过程，透皮装置采用改进型Ｆｒａｎｚ扩散池，炎痛喜康能从贴剂中缓慢释放，在扩散介质中维持２４ｈ的恒定释药浓度......
目的：研究制备吡罗昔康β环糊精包合物的方法。方法：采用饱和水溶液法制备吡罗昔康β环糊精包合物，并用Ｘ射线衍射进行鉴定。......
吡罗昔康凝胶是吡罗昔康加适量的基质的透明的透皮吸收制剂。本文提出了对其有效成分吡罗昔康进行紫外光光度测定的方法，该方法简便......
在0.06 mol/L HAc-NaAc (pH 4.5±0.1)缓冲溶液中,吡洛昔康于-1.23 V (vs. SCE)处产生一灵敏的极谱催化氢波,其二阶导数峰电流......
报道炎痛喜康两种栓剂和片剂的溶出度、生物利用度及药物动力学参数。采用转篮法测定溶出度,片剂经60min、栓剂经30min均溶出标示......
采用纳米Fe3 O4粒子（ nano-Fe3 O4）和石墨烯（ Reduced Graphene Oxide,RGO）制备了nano-Fe3 O4-RGO复合材料修饰玻碳电极（nano-Fe3O4-RGO......
本文以改进的简单小室及离体的大鼠腹部皮肤研究了氮酮对吡罗昔康软膏体外释放的促进作用。处理组含氮酮浓度分别为1,2,3%,对照组......
用反相高效液相色谱法测定血清中吡罗昔康浓度，并对２种透皮给药制剂进行了生物利用度比较，以此评价处方因素对药物在皮吸收的影响。结......
吡罗昔康（ｐｉｒｏｘｉｃａｍ，Ｐｉｒ）透皮贴膏剂，体外释药实验以Ｐｉｒ贴膏剂的累积释药量Ｑ对Ｔ１／２回归为直线，表明贴膏剂的体外释放符合骨架型结构的Ｈｉｇｕｃｈｉ方程扩散模式。兔离体皮......
探讨和比较了吡罗昔康以口服和透皮两种途径给药后的血药浓度与局部浓度。将小鼠随机分组，分别给予口服混悬剂０．０７２ｍｇ．ｍｌ＾－１或透皮凝胶剂１ｍｇ．ｇ＾－１。以ＨＰＬＣ法测......
探讨了离子导入和月桂氮Ｚｕｏ酮预处理对吡罗昔康通过离体大鼠皮肤的影响，选用Ｖａｌｉａ－Ｃｈｉｅｎ扩散池和改良的Ｆｒａｎｚ扩散池，得到吡罗昔康饱和液及其膜剂的透皮速......
将氨水助溶搅拌得到的溶液，分别用冷冻干燥和喷雾干燥法挥去溶剂制备了2种吡罗昔康-β-环糊精包合物，并考察了包合率、粉体学性质、......
目的吡罗昔康乳膏的制备及稳定性研究。方法采用正交设计法对处方基质进行优选并进行初步稳定性考察。结果得到最优基质配比：十二烷......
目的 :研究吡罗昔康包合物混悬液的鼻粘膜吸收。方法 :将吡罗昔康包合 ,增加其在水中的溶解度 ,降低它对粘膜的刺激性 ,以大鼠在体......
目的研究吡罗昔康（PRCX）与人血白蛋白（HSA）的结合性质。方法采用荧光淬灭技术研究吡罗昔康对人血白蛋白内源荧光淬灭的类型,依据非辐射......
目的以荧光分光光度法为基础建立测定片剂中吡罗昔康含量的新方法。方法基于在pH=3．6的弱酸性介质中，吡罗昔康能够阻抑K2S2O8氧化荧......
目的：比较两种吡罗昔康凝胶的体外透皮吸收情况。方法：采用智能透皮试验仪对吡罗昔康凝胶进行体外经皮渗透实验,采用HPLC法测定透过......
目的:建立反相高效液相色谱法测定美洛昔康胶囊中美洛昔康的含量.方法:采用Lichrosorb C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×200 mm),以吡......
目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为磷酸......
提出了顶空-气相色谱法测定吡罗昔康原料药中残留的4种有机溶剂（乙醇、丙酮、氯仿和甲苯）的方法。分别选择65℃及30min作为样品在顶......
目的：探讨吡罗昔康治疗类风湿关节炎的最佳方法。方法：根据半衰期与稳态血药浓度原理，将门诊类风湿性关节炎病人随机分为试验组和对照......
Caboxymetylcellulose/Gelatin Blends Loaded with Piroxicam: Preparation, Characterization and Evaluat
Piroxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) exhibiting analgesic and antipiretic properties and widely u......
Caboxymetylcellulose/Gelatin Blends Loaded with Piroxicam: Preparation, Characterization and Evaluat
Piroxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) exhibiting analgesic and antipiretic properties and widely u......
本文提出了采用内标法，将ＨＰＬＣ用于吡罗昔康凝胶有效成分测定的新方法，讨论了流流动相及内标的选择，进样和空白基质的影响等，在优化的实际条......
<正> 炎痛喜康(piroxicam)是一种新型非甾体消炎镇痛药物,结构为:根据其具有碱性基因、且在紫外区具有强吸收的特征光谱,本文以非......
